环己基[2-(甲硫基)苯基]甲酮 | 898769-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基[2-(甲硫基)苯基]甲酮
• 英文名称: cyclohexyl(2-(methylthio)phenyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl 2-(methylthio)phenyl ethanone；Cyclohexyl 2-thiomethylphenyl ketone；cyclohexyl-(2-methylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 898769-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: MXGUWSTWWGNBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基[2-(甲硫基)苯基]甲酮 、 苯乙炔 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Activating Group Recycling in Action: A Rhodium-Catalyzed Carbothiolation Route to Substituted Isoquinolines

  摘要：

  A new rhodium(l) catalyst allows practical and efficient alkyne carbothiolation reactions to be achieved on synthetically useful ketone-bearing aryl methyl sulfides. The carbothiolation adducts, featuring a 'recycled methyl sulfide' activating group, are convenient precursors to highly substituted isoquinolines.

  DOI：

  10.1021/ol402650q
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(2-(methylthio)phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到环己基[2-(甲硫基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Activating Group Recycling in Action: A Rhodium-Catalyzed Carbothiolation Route to Substituted Isoquinolines

  摘要：

  A new rhodium(l) catalyst allows practical and efficient alkyne carbothiolation reactions to be achieved on synthetically useful ketone-bearing aryl methyl sulfides. The carbothiolation adducts, featuring a 'recycled methyl sulfide' activating group, are convenient precursors to highly substituted isoquinolines.

  DOI：

  10.1021/ol402650q

文献信息

• Well-Defined and Robust Rhodium Catalysts for the Hydroacylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Amparo Prades、Maitane Fernández、Sebastian D. Pike、Michael C. Willis、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/anie.201503208

  日期：2015.7.13

  A Rh‐catalyst system based on the asymmetric ligand tBu2PCH2P(o‐C6H4OMe)2 is reported that allows for the hydroacylation of challenging internal alkenes with β‐substituted aldehydes. Mechanistic studies point to the stabilizing role of both excess alkene and the OMe‐group.

  据报道，基于不对称配体t Bu 2 PCH 2 P( o -C 6 H 4 OMe) 2的 Rh 催化剂系统可以用 β 取代醛对具有挑战性的内烯烃进行加氢酰化。机理研究指出了过量烯烃和 OMe 基团的稳定作用。