环己基[3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮 | 898759-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基[3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮
• 英文名称: (3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: Cyclohexyl 3-(1,3-dioxolan-2-YL)phenyl ketone；cyclohexyl-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 898759-78-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: JYBXZPRHCOFLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 、 环己甲酰氯 在 二异丁基氯化铝 、 正丁基锂 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到环己基[3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Generation of functionalized aryl and heteroaryl aluminum reagents by halogen–lithium exchange

  摘要：

  通过在i-Bu2AlCl存在下对相应的未饱和有机卤化物进行I-Li或Br-Li交换反应，获得了多种功能化的芳基和杂芳基铝试剂。借助合适的催化剂，所得的新铝物种被直接酰基化、烯丙基化或芳基化。同时，还实现了对烯酮的1,4-迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43356k