1-(5-(pent-4-enoyl)thiophen-2-yl)pent-4-en-1-one | 868680-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(pent-4-enoyl)thiophen-2-yl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(5-Pent-4-enoylthiophen-2-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 868680-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: NKRWWRGZEUAUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(pent-4-enoyl)thiophen-2-yl)pent-4-en-1-one 在 ammonium hydroxide 、 ammonium formate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-(pent-4-enoyl)thiophen-2-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基格氏试剂与芳基二酯的串联双向加成反应中的双（吡咯-2-基）亚芳基

  摘要：

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0510888

文献信息

• Bis(pyrrol-2-yl)arylenes from the Tandem Bidirectional Addition of Vinyl Grignard Reagent to Aryl Diesters
  作者：Karl A. Hansford、Sergio Andres Perez Guarin、W. G. Skene、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo0510888

  日期：2005.9.1

  A practical three-step synthesis of bis(pyrrol-2-yl)arylenes has been accomplished, featuring a copper-catalyzed tandem bidirectional addition of vinylmagnesium bromide to aryldicarboxylates. Spectroscopic and cyclic voltammetric analyses revealed the influence of the central aromatic core and pyrrole substitution pattern on the electrochemical properties of these comonomers.

  已经完成了实用的三步合成双（吡咯-2-基）亚芳基的方法，其特征在于铜催化的乙烯基溴化镁的串联双向双向加成到芳基二羧酸酯上。光谱和循环伏安分析揭示了中心芳族核和吡咯取代方式对这些共聚单体的电化学性能的影响。