1H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2,4(3H,9H)-二酮 | 115127-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2,4(3H,9H)-二酮
• 英文名称: 1H-pyrimido<4,5-b>indole-2,4(3H,9H)-dione
• 英文别名: 1,9-dihydro-pyrimido[4,5-b]indole-2,4-dione；1H-Pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-dione；1,9-dihydropyrimido[4,5-b]indole-2,4-dione
• CAS: 115127-16-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• mdl: MFCD05666484
• 分子量: 201.184
• InChiKey: SDJWQYSENOMSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >340 °C (decomp)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙二酸 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2,4(3H,9H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  4-Aminouracils and pyrimido[4,5-b]indolediones from 4-azidouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810091

文献信息

• 杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN107698587A

  公开（公告）日：2018-02-16

  杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法，涉及药物化学技术。本发明包括下述步骤：1)邻氨基甲腈杂环化合物与催化剂混合形成混合物，所述催化剂为[HDBN+][TFE‑]；2)在CO2环境下，混合物加热，反应；3)待温度冷却到室温，调节PH值至中性，萃取分离收集有机相，干燥，过滤，然后蒸发，柱色谱分离得到杂环并嘧啶二酮类化合物。本发明成本低，环境友好，制备过程简单，底物适应范围广泛。
• LAPACHEV, VYACHESLAV V.;STADLBAUER, WOLFGANG;KAPPE, THOMAS, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 1, 97-102
  作者：LAPACHEV, VYACHESLAV V.、STADLBAUER, WOLFGANG、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• 4-Aminouracils and pyrimido[4,5-b]indolediones from 4-azidouracils
  作者：Vyacheslav V. Lapachev、Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00810091

  日期：1988.1