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3-methyl-1-(2-thiazolyl)-(1E)-butene | 115754-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(2-thiazolyl)-(1E)-butene
英文别名
2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-1,3-thiazole
3-methyl-1-(2-thiazolyl)-(1E)-butene化学式
CAS
115754-96-6
化学式
C8H11NS
mdl
——
分子量
153.248
InChiKey
MBSAKYBUOPFSKA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(2-thiazolyl)-(1E)-butene 在 sodium tetrahydroborate 、 、 mercury dichloride 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 6.58h, 生成 4-甲基戊醛
    参考文献:
    名称:
    氮亲核试剂向2-烯基正甲基碘化偶氮碘的区域和立体选择性共轭加成。d-3-表柔红胺和一些林可胺类似物的合成
    摘要:
    描述了醛的二碳同系胺化技术。关键步骤涉及将迈克尔亲子型氮原子(苄胺,三甲基甲硅烷基叠氮化物,邻苯二甲酰亚胺钾)迈克尔型加成到2-烯基N-甲基噻唑鎓盐中,该盐是通过将醛与ane烷(1)进行烯化反应而得到的,并进行噻唑-甲酰基解嵌段反应。加入benzylaminine的从D-甘油的丙酮衍生的噻唑鎓盐与良好的水平发生顺-diastereoselectivity(DS,85-90%)与改性Felkin-映模型的协议。这项技术用于从4-脱氧D-苏糖到D-3-表位-柔红胺和从α-D-十二烷基四吡喃糖得到的一些林可胺类似物的短合成路线中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87939-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-thiazolylmethylenetriphenylphosphorane异丁醛potassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到3-methyl-1-(2-thiazolyl)-(1E)-butene
    参考文献:
    名称:
    噻唑基亚甲基三苯基磷杂环戊烷及其苯并衍生物:合成乙烯基噻唑和乙烯基苯并的稳定和实用的wittig试剂:醛的二碳同系化
    摘要:
    标题的噻唑基磷烷是一种稳定但反应性很强的维蒂希型试剂,与各种醛反应后,可以很好的收率得到主要或仅作为异构体的乙烯基噻唑。而且,与文献报道不同,苯并噻唑基磷烷衍生物证明与醛反应。从噻唑核上进行甲酰基解封的乙烯基噻唑提供了两个碳均化的饱和醛。例如,这些乙烯基噻唑之一,即。β-苯基衍生物8f,证明在甲酰基解封3-苯基庚醛后加-丁基丁基锂锂得到。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90345-x
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文献信息

  • THERAPEUTIC SUBSTITUTED PYRROLES
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150336940A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Disclosed herein are compounds of the formula: compositions thereof, and methods for the treatment of glaucoma, reducing intraocular pressure, and other prostaglandin EP 2 mediated disease and disorders.
    本文披露了以下公式的化合物:其组合物以及治疗青光眼、降低眼内压和其他前列腺素EP2介导的疾病和紊乱的方法。
  • METHODS AND COMPOSITIONS OF SMALL MOLECULE MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (SCATTER FACTOR) ACTIVITY
    申请人:Angion Biomedica Corp.
    公开号:US20180009793A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention provides compositions and formulations of compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein p, R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of injuries, conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role. In addition, methods are provided for treating such diseases or diseases starting at a time after the onset of the injury, condition or disease.
    本发明提供具有公式(I)及其药学上可接受的衍生物的组合物和配方,其中p,R1,R2和B如本文中一般和在类和子类中所述,并提供其制药组合物以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中有治疗用途的任何损伤,疾病或疾病的方法。此外,还提供了治疗这些疾病或在损伤,疾病或疾病发病后的时间开始治疗的方法。
  • Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
    申请人:Zembower E. David
    公开号:US20080015243A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role.
    本发明提供具有公式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1、R2和B如本文中一般和在各类和亚类中所描述的,并且还提供了其制药组合物,以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中具有治疗用途的多种情况或疾病的方法。
  • DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 2021-2031
    作者:DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+
    DOI:——
    日期:——
  • HEPATOCYTE GROWTH FACTOR PATHWAY ACTIVATORS IN FIBROTIC CONNECTIVE TISSUE DISEASES
    申请人:Paka Latha
    公开号:US20100256117A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Methods are provided for treating fibrotic connective tissue diseases such as scleroderma and conditions such as surgically-induced adhesions using compounds that activate the signaling pathways of hepatocyte growth factor.
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