6,7-dichloroquinoline-2-carboxylic acid | 1267348-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dichloroquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1267348-22-0
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: PEFHFZCRXLZBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloroquinoline-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6,7-dichloroquinoline-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059443A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6,7-dichloro-2-styrylquinoline 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.1%的产率得到6,7-dichloroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059443A3

文献信息

• NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130245064A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to novel acylamino-hydroxy-benzamides of formula (I), wherein R 1 is phenyl substituted by phenyl, phenoxy, phenylamino or heteroaryl, all optionally further substituted; bicyclic aryl, monocyclic heteroaryl substituted by optionally substituted phenyl, or bicyclic heteroaryl, R 2 is hydrogen or methyl, and R 3 and R 4 have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及一种新型的酰基氨基-羟基苯甲酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1为苯基，其上取代基为苯基、苯氧基、苯胺基或杂环基，均可进一步取代；双环芳基、单环杂环基，其上取代基为可选择取代的苯基，或双环杂环基；R2为氢或甲基，R3和R4的含义如说明书所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。
• [EN] NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE
  申请人：NEUROTUNE AG

  公开号：WO2012059443A3

  公开（公告）日：2012-09-07