S-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-3-yn-2-yl ethanethioate | 1269800-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-3-yn-2-yl ethanethioate
• 英文别名: S-[4-(1-hydroxycyclohexyl)but-3-yn-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1269800-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: UVZCGHMNESHFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-3-yn-2-yl ethanethioate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3,4-diiodo-2-methyl-1-thiaspiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过亲电碘环化轻松合成3,4-二碘二氢噻吩

  摘要：

  通过各种S-羟基-2-丁炔基乙硫醇酸酯的亲电碘环化，已经开发出一种简便，有效且通用的合成3,4-二碘二氢噻吩的方法。已经研究了所得的含碘产物在有机转化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.075
• 作为产物：
  描述：

  S-(1-methylprop-2-ynyl) ethanethioate 、 环己酮 在 Dimethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 S-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-3-yn-2-yl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过亲电碘环化轻松合成3,4-二碘二氢噻吩

  摘要：

  通过各种S-羟基-2-丁炔基乙硫醇酸酯的亲电碘环化，已经开发出一种简便，有效且通用的合成3,4-二碘二氢噻吩的方法。已经研究了所得的含碘产物在有机转化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.075