(2S,3R)-3-[(3R)-2-methylpent-1-en-3-yl]oxyhex-5-en-2-ol | 393530-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(3R)-2-methylpent-1-en-3-yl]oxyhex-5-en-2-ol
• CAS: 393530-58-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WVLVBCPUQGOEHY-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(3R)-2-methylpent-1-en-3-yl]oxyhex-5-en-2-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S,E)-4-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin S的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011867f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methylpent-1-en-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-[(3R)-2-methylpent-1-en-3-yl]oxyhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin S的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011867f

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Ambruticin S
  作者：Thomas A. Kirkland、John Colucci、Leo S. Geraci、Matthew A. Marx、Matthias Schneider、David E. Kaelin、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja011867f

  日期：2001.12.1