6-Methylformycin | 70421-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methylformycin
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-(7-amino-6-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 70421-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: MZVZLZFBHQNYSK-LFAOKBQASA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  139.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylformycin 在 溴 作用下， 反应 30.0h， 以90%的产率得到7-Amino-6-methyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  福尔霉素简单氧化为氧代福星和氧代福星B.6-甲基氧代福星的合成，多利多辛的C C-核苷类似物

  摘要：

  现在已经开发出一种简单，高产率的方法，用于将福霉素直接氧化成氧代福霉素和氧代福霉素B。用溴/水处理的甲醛（8）处理福霉素（1 ）。甲霉素B （4）的类似处理产生了氧代甲醛B （6）。在回流温度下长时间将1或8暴露于溴/水中时，以良好的收率转化成6。将该方法应用于1-甲基甲霉素（2），1-甲基甲霉素B （5）和2-甲基甲霉素（17），得到1-甲基氧甲霉素（9），1-甲基氧甲霉素B （7）。和2-甲基氧代福霉素（18）。用亚硝酰氯将8和9脱氨基也分别得到6和7。6-甲基甲霉素的这种选择性氧化得到7-氨基-6-甲基-3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5（4 H）-一（10），多柔多辛的C-核苷类似物。1，6-二甲基甲霉素B （11）的类似氧化得到1，6-二甲基氧甲霉素B （12）。5-氧代官能团直接引入吡唑并[4,3- d ]嘧啶环的现象似乎是由于Br +的攻击在N（4）处

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210656
• 作为产物：
  描述：

  formycin 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以17.5%的产率得到4-methylformycin
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine nucleosides. 9. Studies on the isomeric N-methylformycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a050

文献信息

• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine nucleosides. 9. Studies on the isomeric N-methylformycins
  作者：Arthur F. Lewis、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/ja00528a050

  日期：1980.4
• A simple oxidation of formycin to oxoformycin and oxoformycin B. Synthesis of 6-methyloxoformycin, A<i>C</i>-nucleoside analog of doridosine
  作者：Bheemarao G. Ugarkar、Ganapathi R. Revankar、Roland K. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570210656

  日期：1984.11

  A simple, high-yield procedure has now been developed for the direct oxidation of formycin to oxoformycin and oxoformycin B. Treatment of formycin (1) with bromine/water provided oxoformycin (8). A similar treatment of formycin B (4) gave oxoformycin B (6). Upon prolonged exposure of either 1 or 8 to bromine/water at reflux temperature, conversion to 6 occurred in good yield. Application of this procedure

  现在已经开发出一种简单，高产率的方法，用于将福霉素直接氧化成氧代福霉素和氧代福霉素B。用溴/水处理的甲醛（8）处理福霉素（1 ）。甲霉素B （4）的类似处理产生了氧代甲醛B （6）。在回流温度下长时间将1或8暴露于溴/水中时，以良好的收率转化成6。将该方法应用于1-甲基甲霉素（2），1-甲基甲霉素B （5）和2-甲基甲霉素（17），得到1-甲基氧甲霉素（9），1-甲基氧甲霉素B （7）。和2-甲基氧代福霉素（18）。用亚硝酰氯将8和9脱氨基也分别得到6和7。6-甲基甲霉素的这种选择性氧化得到7-氨基-6-甲基-3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5（4 H）-一（10），多柔多辛的C-核苷类似物。1，6-二甲基甲霉素B （11）的类似氧化得到1，6-二甲基氧甲霉素B （12）。5-氧代官能团直接引入吡唑并[4,3- d ]嘧啶环的现象似乎是由于Br +的攻击在N（4）处