[ 5-(4-CHLORO-PHENYL)-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL]-THIOPHEN-3-YLMETHYL-AMINE | 639784-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [ 5-(4-CHLORO-PHENYL)-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL]-THIOPHEN-3-YLMETHYL-AMINE
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 639784-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃S
• 分子量: 303.815
• InChiKey: MEKDWWSPRCNIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ 5-(4-CHLORO-PHENYL)-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL]-THIOPHEN-3-YLMETHYL-AMINE 在 ethyl 2-(4-(bromomethyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 、 氢氧化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[4-({[5-(4-CHLORO-PHENYL)-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL]-THIOPHEN-3-YLMETHYL-AMINO}-METHVL)-2,6-DIMETHYL-PHENOXY]-2-METHYL-PROAIONIC acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 3-噻吩甲醛 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [ 5-(4-CHLORO-PHENYL)-2-METHYL-2H-PYRAZOL-3-YL]-THIOPHEN-3-YLMETHYL-AMINE
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10