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1-phenyl-1,1-dichloro-2,2-dimethylpropane | 121223-91-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-1,1-dichloro-2,2-dimethylpropane
英文别名
(1,1-dichloro-2,2-dimethyl-propyl)-benzene;(1,1-Dichlor-2,2-dimethyl-propyl)-benzol;(1,1-Dichloro-2,2-dimethylpropyl)benzene
1-phenyl-1,1-dichloro-2,2-dimethylpropane化学式
CAS
121223-91-4
化学式
C11H14Cl2
mdl
——
分子量
217.138
InChiKey
FDEORRZQLVRBJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-1,1-dichloro-2,2-dimethylpropane氯化锑(V) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-hydroxy-2-phenyl-3-acetylamino-3-methylbutane
    参考文献:
    名称:
    Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2103 - 2106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三甲基苯乙酮五氯化磷 作用下, 反应 4.0h, 以77%的产率得到1-phenyl-1,1-dichloro-2,2-dimethylpropane
    参考文献:
    名称:
    Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2103 - 2106
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur alpha-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0045423A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur a-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten und a-Brom und a-Chlor enthaltende Halogenierungsgemische. Gegebenenfalls substituierte Methylaromaten, die in a-Stellung an wenigstens einer Seitenkette wenigstens ein Wasserstoff tragen, werden zur a-Halogenierung bei 40 bis 250°C mit Chlorbrom oder einem Chlorbrom enthaltenden Halogenierungsmittel umgesetzt. Hierzu kann gegebenenfalls in Gegenwart von Radikalbildnern und/oder bei Bestrahlung mit Licht sowie gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln gearbeitet werden. Pro Mol Methylaromat werden 0,5 bis 3,2 Mol Halogenierungsmittel, gerechnet als Chlorbrom, eingesetzt. Hierbei werden Gemische erhalten, die mehr als 50 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts des Gemisches an gegebenenfalls substituierten und in der Methylgruppe halogenierten Methylaromaten enthalten, wobei das in die Methylgruppe eingetretene Halogen zu 50 bis 99 Äquivalentprozent Brom und zu 50 bis 1 Äquivalentprozent Chlor, alles bezogen auf die Gesamtzahl der eingetretenen Äquivalente Halogen, besteht.
    本发明涉及一种对任选取代的甲基芳烃以及含有 a-溴和 a-氯的卤化混合物进行 a-卤化的工艺。与氯溴或含有氯溴的卤化剂在 40 至 250°C 的温度下进行 a-卤化反应。反应可在有自由基形成剂和/或光照的情况下进行,必要时也可在有溶剂的情况下进行。每摩尔甲基芳香族使用 0.5 至 3.2 摩尔卤化剂(以氯溴计算)。所得到的混合物中,甲基中卤化的可选取代的甲基芳烃占混合物总重量的 50%以上,最好是 70 至 75%,进入甲基的卤素包括 50 至 99%当量的溴和 50 至 1%当量的氯,均以进入的卤素当量总数计算。
  • Verfahren zur Halogenierung von gegebenenfalls substituierten 4-tert.-Butyltoluolen sowie die daraus erhaltenen Gemische aus gegebenenfalls substituierten 4-tert.-Butylbenzalhalogeniden, 4-tert.-Butylbenzylhalogeniden und 4-tert.-Butylbenzotrihalogeniden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0045425A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    Gegebenenfalls substituiertes 4-tert.-Butyltotuol wird mit 0,5 bis 3,2 Mol Bromchlorid als Halogenierungsmittel pro Mol des genannten Butyltoluols bei 40 bis 230°C, gegebenenfalls in Gegenwart von inerten organischen Lösungs- oder Verdünnungsmitteln halogeniert. Hierbei werden in Abhängigkeit von der Molmenge Bromchlorid Gemische erhalten, die 90 bis 93 Gew.-% des zugehörigen Benzalhalogenids, 3 bis 4 % des zugehörigen Benzylhalogenids und 4 bis 6 % des zugehörigen Benzotrihalogenids enthalten, oder Gemische, die 15 bis 95 % des zugehörigen Benzotrihalogenids und 5 bis 85 % des zugehörigen Benzalhalogenids enthalten, oder Gemische, die 40 bis 85 % des zugehörigen Benzalhalogenids und 15 bis 60 % des zugehörigen Benzylhalogenids enthalten, oder Gemische, die 95 bis 100 % des zugehörigen Benzalhalogenids und 0 bis 5 % des zugehörigen Benzylhalogenids enthalten. Das in die genannten Benzylhalogenide, Benzalhalogenide und Benzotrihalogenide eintretende Halogen ist überwiegend Brom.
    任何取代的 4-叔丁基甲苯在 40 至 230°C 下,每摩尔所述丁基甲苯用 0.5 至 3.2 摩尔溴氯化物作为卤化剂进行卤化,可选择在有惰性有机溶剂或稀释剂存在的情况下进行。根据溴氯化物的摩尔量,得到的混合物含有 90 至 93 wt.按重量计,混合物中含有 90 至 93% 的伴生卤化苯、3 至 4% 的伴生卤化苄和 4 至 6% 的伴生卤化苯,或含有 15 至 95% 的伴生卤化苯和 5 至 85% 的伴生卤化苯的混合物、或含有 40%至 85%的相关苯卤化物和 15%至 60%的相关苄卤化物的混合物,或含有 95%至 100%的相关苯卤化物和 0%至 5%的相关苄卤化物的混合物。进入上述苄基卤化物、苯甲卤化物和苯三卤化物的卤素主要是溴。
  • Schroeter, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1202
    作者:Schroeter
    DOI:——
    日期:——
  • BORODAEV, S. V.;ZUBKOVA, O. V.;LUKYANOV, S. M.;GASANOV, A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N1, S. 2333-2337
    作者:BORODAEV, S. V.、ZUBKOVA, O. V.、LUKYANOV, S. M.、GASANOV, A. G.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS6136234A
    申请人:——
    公开号:JPS6136234A
    公开(公告)日:1986-02-20
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