1-dimethylsulphamoyl-5-phenylimidazole | 118876-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-dimethylsulphamoyl-5-phenylimidazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-phenylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 118876-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: BOSFFQYMAARUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylsulphamoyl-5-phenylimidazole 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到4(5)-phenylimidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过将甲苯磺酰基甲基异氰酸酯环化成醛亚胺来新颖合成4（5）-单取代的咪唑

  摘要：

  4（5）-单取代的咪唑（9）是通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与N-（二甲基氨磺酰基）醛亚胺（2）或N-甲苯磺酰基亚胺（3）进行碱诱导的环加成而制备的。在第一种情况下，N-（二甲基氨磺酰基）咪唑8是初始反应产物，可以用HBr水溶液很容易地从中除去二甲基氨磺酰基。在第二种情况下，在一个操作中，1-甲苯基咪唑10的甲苯磺酰基自发地丢失，得到4（5）-单取代的咪唑9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00717-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 二甲基氨磺酰亚氨基甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到1-dimethylsulphamoyl-5-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过将甲苯磺酰基甲基异氰酸酯环化成醛亚胺来新颖合成4（5）-单取代的咪唑

  摘要：

  4（5）-单取代的咪唑（9）是通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与N-（二甲基氨磺酰基）醛亚胺（2）或N-甲苯磺酰基亚胺（3）进行碱诱导的环加成而制备的。在第一种情况下，N-（二甲基氨磺酰基）咪唑8是初始反应产物，可以用HBr水溶液很容易地从中除去二甲基氨磺酰基。在第二种情况下，在一个操作中，1-甲苯基咪唑10的甲苯磺酰基自发地丢失，得到4（5）-单取代的咪唑9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00717-5

文献信息

• Imidazable fungicides and use thereof
  申请人：Schering Agrochemicals Ltd.

  公开号：US05045557A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  The invention provides compounds of formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity.

  该发明提供了式I的化合物，其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• Cyanoimidazole fungicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0284277A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The invention provides compounds of formula I in which X, R¹, R² and R³ are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity

  这项发明提供了式I中的化合物，其中X、R¹、R²和R³如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• Substituted quinoxalines as PDE-10 inhibitors
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10562916B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Provided herein are cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, useful for the treatment of, for example, central nervous system and metabolic diseases and disorder.

  本文提供了环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂及其药物组合物，可用于治疗中枢神经系统和代谢疾病及紊乱等。