N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-leucin-2-bromethylester | 88962-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-leucin-2-bromethylester
• 英文别名: 2-bromoethyl (2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 88962-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₆
• 分子量: 459.337
• InChiKey: DXJBIZAXLPVJNK-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-leucin-2-bromethylester 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((benzyloxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzoyloxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-seryl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-leucin-2-bromethylester
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885
  作者：Buchholz, Michael、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——