1,9-bis(4-tert-butylbenzoyl)-5-(4-iodophenyl)dipyrromethane | 307930-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-bis(4-tert-butylbenzoyl)-5-(4-iodophenyl)dipyrromethane
• 英文别名: Agn-PC-0N88DE；[5-[[5-(4-tert-butylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-iodophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(4-tert-butylphenyl)methanone
• CAS: 307930-85-4
• 化学式: C₃₇H₃₇IN₂O₂
• 分子量: 668.617
• InChiKey: KGMKOBOHERDYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(4-tert-butylbenzoyl)-5-(4-iodophenyl)dipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-{4-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]phenyl}-15-(4-iodophenyl)-10,20-bis(4-tert-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  带有多达四个不同内消旋取代基的卟啉的合理合成。

  摘要：

  带有特定取代基图案的卟啉是仿生和材料化学中至关重要的组成部分。我们已开发出避免统计反应的方法，采用最少的色谱法，并提供最多克量的区域异构纯卟啉，带有多达四个不同内消旋取代基的预先指定图案。该方法基于几克数量的二吡咯甲烷的可用性。使用EtMgBr和酰氯对二吡咯甲烷进行二酰化的方法已经完善。已经开发出一种新的制备不对称二酰基二吡咯甲烷的方法，该方法涉及（1）用EtMgBr和吡啶硫基吡啶酯单酰化，然后（2）在与EtMgBr和酰氯反应时引入第二个酰基单元。通过制备多克量的带有各种取代基的二酰基二吡咯甲烷，已经检验了这些酰化方法的范围。用NaBH（4）在甲醇THF中将二酰基二吡咯甲烷还原为相应的二吡咯甲烷-二甲醇。卟啉的形成涉及二吡咯甲烷-二甲醇和二吡咯甲烷的酸催化缩合，然后用DDQ氧化。通过检查各种反应参数（溶剂，温度，酸，浓度，时间），可以确定最佳的缩合条件。确定的条件（2.5 mM反应物在室温下含有30

  DOI：

  10.1021/jo000882k
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-iodophenyl)dipyrromethane 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 乙基溴化镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以44%的产率得到1,9-bis(4-tert-butylbenzoyl)-5-(4-iodophenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  带有多达四个不同内消旋取代基的卟啉的合理合成。

  摘要：

  带有特定取代基图案的卟啉是仿生和材料化学中至关重要的组成部分。我们已开发出避免统计反应的方法，采用最少的色谱法，并提供最多克量的区域异构纯卟啉，带有多达四个不同内消旋取代基的预先指定图案。该方法基于几克数量的二吡咯甲烷的可用性。使用EtMgBr和酰氯对二吡咯甲烷进行二酰化的方法已经完善。已经开发出一种新的制备不对称二酰基二吡咯甲烷的方法，该方法涉及（1）用EtMgBr和吡啶硫基吡啶酯单酰化，然后（2）在与EtMgBr和酰氯反应时引入第二个酰基单元。通过制备多克量的带有各种取代基的二酰基二吡咯甲烷，已经检验了这些酰化方法的范围。用NaBH（4）在甲醇THF中将二酰基二吡咯甲烷还原为相应的二吡咯甲烷-二甲醇。卟啉的形成涉及二吡咯甲烷-二甲醇和二吡咯甲烷的酸催化缩合，然后用DDQ氧化。通过检查各种反应参数（溶剂，温度，酸，浓度，时间），可以确定最佳的缩合条件。确定的条件（2.5 mM反应物在室温下含有30

  DOI：

  10.1021/jo000882k

文献信息

• Investigation of Streamlined Syntheses of Porphyrins Bearing Distinct Meso Substituents
  作者：Syeda Huma H. Zaidi、Rosario M. Fico、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/op050193g

  日期：2006.1.1

  concentrations. Thirty-one acids (plus additives) have been examined for reactions at 25 mM reactants using the synthesis of a trans-A2B2-porphyrin as a model. The porphyrin was formed in ∼20% yield upon condensation in CH2Cl2 at room temperature using (1) Sc(OTf)3 (3.2 mM) + 2,6-di-tert-butylpyridine (32 mM), or (2) Zn(OTf)2 (10 mM). Nine porphyrins were prepared in this manner in yields of 15−22% with

  在基础研究和各种应用中使用卟啉需要容易地获得大量纯净形式的物质。二吡咯甲烷加二吡咯甲烷-二甲醇的缩合反应的现有条件使用2.5 mM反应物，收率约为30％，没有可检测到的加扰现象。大规模合成需要在较高浓度下起作用的缩合和氧化条件。使用反式-A 2 B 2-卟啉的合成作为模型，已经检查了31种酸（加上添加剂）在25 mM反应物上的反应。在室温下使用（1）Sc（OTf）3在CH 2 Cl 2中缩合后形​​成卟啉，产率约为20％。（3.2 mM）+ 2,6-二叔丁基吡啶（32 mM）或（2）Zn（OTf）2（10 mM）。以这种方式制备了九种卟啉，收率为15-22％，没有可检出的加扰，而其他三种卟啉的加扰水平较低和/或产率较低（8-14％）。还研究了氧化条件。5-甲苯乙烯基吡咯甲烷与1-（4-甲氧基苯甲酰基）-9-（4-甲基苯甲酰基）-5-苯基二吡咯甲烷（在720 mL CH 2 Cl 2中分别为18
• Rational Syntheses of Porphyrins Bearing up to Four Different Meso Substituents
  作者：Polisetti Dharma Rao、Savithri Dhanalekshmi、Benjamin J. Littler、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo000882k

  日期：2000.11.1

  using EtMgBr and an acid chloride has been refined. A new procedure for the preparation of unsymmetrical diacyl dipyrromethanes has been developed that involves (1) monoacylation with EtMgBr and a pyridyl benzothioate followed by (2) introduction of the second acyl unit upon reaction with EtMgBr and an acid chloride. The scope of these acylation methods has been examined by preparing multigram quantities

  带有特定取代基图案的卟啉是仿生和材料化学中至关重要的组成部分。我们已开发出避免统计反应的方法，采用最少的色谱法，并提供最多克量的区域异构纯卟啉，带有多达四个不同内消旋取代基的预先指定图案。该方法基于几克数量的二吡咯甲烷的可用性。使用EtMgBr和酰氯对二吡咯甲烷进行二酰化的方法已经完善。已经开发出一种新的制备不对称二酰基二吡咯甲烷的方法，该方法涉及（1）用EtMgBr和吡啶硫基吡啶酯单酰化，然后（2）在与EtMgBr和酰氯反应时引入第二个酰基单元。通过制备多克量的带有各种取代基的二酰基二吡咯甲烷，已经检验了这些酰化方法的范围。用NaBH（4）在甲醇THF中将二酰基二吡咯甲烷还原为相应的二吡咯甲烷-二甲醇。卟啉的形成涉及二吡咯甲烷-二甲醇和二吡咯甲烷的酸催化缩合，然后用DDQ氧化。通过检查各种反应参数（溶剂，温度，酸，浓度，时间），可以确定最佳的缩合条件。确定的条件（2.5 mM反应物在室温下含有30