4-tert-butyl-N-(2-pyridinylmethyl)benzamide | 313980-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(2-pyridinylmethyl)benzamide
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide；4-tert-butyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 313980-70-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01022097
• 分子量: 268.359
• InChiKey: DGXPXPHGPGWYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(2-pyridinylmethyl)benzamide 在 2-甲氧基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的咪唑并[1,5- a ]嗪的合成

  摘要：

  使用温和的环脱水/芳香化反应，通过使用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）和2-甲氧基吡啶（2-MeOPyr）引发，可以中等至极好的收率合成咪唑并[1,5- a ]嗪。发现各种取代模式和官能团在优化条件下是相容的。此外，还显示了5-溴-3-芳基衍生物在Sonogashira交叉偶联和直接芳基化反应中具有活性。叔酰胺与底物相容，可合成三氟甲磺酸咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓。

  DOI：

  10.1021/ol400870b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到4-tert-butyl-N-(2-pyridinylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺用TFBen作为CO源的钴催化羰基合成。

  摘要：

  已经开发了由N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯（TFBen）作为常规的CO替代物，可以中等至极好的收率（高达98％）获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01890

文献信息

• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• <i>N</i>-acylation of amides through internal nucleophilic catalysis
  作者：Meng Yao、Xia Chen、Yuling Lu、Zhenhua Guan、Zengwei Luo、Yonghui Zhang

  DOI：10.1177/1747519820925755

  日期：2021.1

  An efficient method for N-acylation of amides is described using a pyridine ring as the internal nucleophilic catalyst to give imides in moderate to excellent yields. The methodology provides a facile, air insensitive, and environmentally friendly route to form diversified imide scaffolds, which exist widely in natural products and biologically active materials.

  描述了一种使用吡啶环作为内部亲核催化剂的酰胺N-酰化的有效方法，以中等至极好的收率得到酰亚胺。该方法提供了一种容易，对空气不敏感且对环境友好的途径来形成多样化的酰亚胺支架，该支架广泛存在于天然产物和生物活性材料中。
• Triflic Anhydride Mediated Synthesis of Imidazo[1,5-<i>a</i>]azines
  作者：Guillaume Pelletier、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol400870b

  日期：2013.5.3

  Imidazo[1,5-a]azines are synthesized in moderate to excellent yields using a mild cyclodehydration/aromatization reaction triggered by the use of triflic anhydride (Tf2O) and 2-methoxypyridine (2-MeOPyr). Various substitution patterns and functional groups were found to be compatible under the optimized conditions. In addition, a 5-bromo-3-aryl derivative was also shown to be active in a Sonogashira

  使用温和的环脱水/芳香化反应，通过使用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）和2-甲氧基吡啶（2-MeOPyr）引发，可以中等至极好的收率合成咪唑并[1,5- a ]嗪。发现各种取代模式和官能团在优化条件下是相容的。此外，还显示了5-溴-3-芳基衍生物在Sonogashira交叉偶联和直接芳基化反应中具有活性。叔酰胺与底物相容，可合成三氟甲磺酸咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-aminoisoquinoline compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472327B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了可影响、抑制或减少激酶作用的 6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的 6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响癌症、肥胖症和青光眼等疾病状态或病症的各种方法。