(5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1418287-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (5-Phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)methanol；[5-phenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1418287-37-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 304.464
• InChiKey: UKFYGCIKCHBUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-oxo-4-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-phenyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以94%的产率得到(5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2013009582A1

文献信息

• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20140155413A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to compounds of formula I and 1a: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及公式I和1a的化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。
• Substituted pyrrolo[3,2-c]pyridines as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US09102673B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula I and Ia: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和Ia化合物：它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、疾病、损伤或功能障碍或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或疾病中有用。
• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009582A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。