6-(2-Ethenoxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 195376-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-Ethenoxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 195376-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: HXOZWBVNXDIEMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Ethenoxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-[(2R,5S)-3-oxo-5-phenyloxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢呋喃酮和四氢吡喃酮的合成：二恶英酮的光环加成/片段化反应

  摘要：

  二恶英酮羟醛加成方法和[2 + 2]-光环加成/片段化反应的结合可以提供取代的四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，它们是在生物活性天然产物中大量存在的亚基。乙烯基和烯丙基醚与二恶英酮的分子内光环化，然后在碱性MeOH（K 2 CO 3）中裂解，可生成四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，从而为复杂分子合成的通用组成部分提供了一条实用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01262-8
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 6-(2-Ethenoxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢呋喃酮和四氢吡喃酮的合成：二恶英酮的光环加成/片段化反应

  摘要：

  二恶英酮羟醛加成方法和[2 + 2]-光环加成/片段化反应的结合可以提供取代的四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，它们是在生物活性天然产物中大量存在的亚基。乙烯基和烯丙基醚与二恶英酮的分子内光环化，然后在碱性MeOH（K 2 CO 3）中裂解，可生成四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，从而为复杂分子合成的通用组成部分提供了一条实用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01262-8

文献信息

• Synthesis of substituted tetrahydrofuranones and tetrahydropyranones: Photocycloaddition/fragmentation reactions of dioxinones
  作者：Jay H. Dritz、Erick M. Carreira

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01262-8

  日期：1997.8

  The combination of dioxinone aldol addition methodology and [2+2]-photocycloaddition/fragmentation reactions can provide access to substituted tetrahydrofuran-3-ones and tetrahydropyran-4-ones, subunits abundantly found in biologically active natural products. Intramolecular photocyclization of vinyl and allyl ethers with dioxinones, followed by fragmentation in alkaline MeOH (K2CO3) leads to tetrahydrofuran-3-ones

  二恶英酮羟醛加成方法和[2 + 2]-光环加成/片段化反应的结合可以提供取代的四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，它们是在生物活性天然产物中大量存在的亚基。乙烯基和烯丙基醚与二恶英酮的分子内光环化，然后在碱性MeOH（K 2 CO 3）中裂解，可生成四氢呋喃-3-酮和四氢吡喃-4-酮，从而为复杂分子合成的通用组成部分提供了一条实用途径。