(3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid | 1585977-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, octahydro-, (3aR,6aS)-；(3aS,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1585977-16-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: KWRNCAUXSJOYQO-WABBHOIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid (S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  特拉匹韦中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及以3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷为原料，通过氰化、水解和酯化反应过程制备环戊烷[c]吡咯化合物（式I）的方法。该方法具有简单易操作，产率高，纯度高，适合工业化生产的优势。

  公开号：

  CN103450066B
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-cyanide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种特拉匹韦中间体的制备方法

  摘要：

  一种特拉匹韦中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）（3aR,6aS）-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊烷并吡咯的合成；（2）（3aR,6aS）-八氢环戊烷并吡咯-1-硫酸钠的合成；（3）（3aR,6aS）-八氢环戊烷并吡咯-1-氰的合成；（4）（3aR,6aS）-八氢环戊烷并吡咯-1-羧酸的合成；（5）（3aR,6aS）-2-Boc八氢环戊烷并吡咯-1-羧酸的合成；（6）（1s，3aR,6aS）-2-Boc八氢环戊烷并吡咯-1-羧酸的合成；（7）（1s,3aR,6aS）-2-Boc八氢环戊烷并吡咯-1-羧酸乙酯盐的合成。本发明工艺合理，试剂便宜易得，成本低廉；操作简便，反应容易控制。

  公开号：

  CN103664739B

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130172276A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  本发明涉及化合物和用于制备蛋白酶抑制剂的方法，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染非常有用。
• US8399615B2
  申请人：——

  公开号：US8399615B2

  公开（公告）日：2013-03-19