(3aR,6aR,E)-3-allylidene-6a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-dimethyl-3a,6a-dihydrospiro[cyclopenta[b]furan-4,2'-[1,3]dioxan]-2(3H)-one | 131486-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR,E)-3-allylidene-6a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-dimethyl-3a,6a-dihydrospiro[cyclopenta[b]furan-4,2'-[1,3]dioxan]-2(3H)-one
• CAS: 131486-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅Si
• 分子量: 406.594
• InChiKey: GCVKGFGHWNVYPJ-KLAVTDMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR,E)-3-allylidene-6a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-dimethyl-3a,6a-dihydrospiro[cyclopenta[b]furan-4,2'-[1,3]dioxan]-2(3H)-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,3E,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one 、 Didemnenone A
  参考文献：
  名称：

  Bauermeister, Heike; Riechers, Hartmut; Schomburg, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,6aR,E)-3-allylidene-6a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5',5'-dimethyl-3a,6a-dihydrospiro[cyclopenta[b]furan-4,2'-[1,3]dioxan]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bauermeister, Heike; Riechers, Hartmut; Schomburg, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：