5-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde | 1820618-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(Methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde；5-(methylsulfanylmethyl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1820618-23-2
• 化学式: C₆H₇NOS₂
• 分子量: 173.26
• InChiKey: XWAJCKHVMRMGOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methanol 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑甲醛的合成

  摘要：

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120039

文献信息

• Synthesis of New 1,3-Thiazolecarbaldehydes
  作者：V. O. Sinenko、S. R. Slivchuk、O. P. Mityukhin、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363217120039

  日期：2017.12

  Br-lithiation reactions of 1,3-thiazole were studied in order to obtain new thiazole derivatives. Four isomeric chloromethyl derivatives of 1,3-thiazole containing a protected aldehyde group like 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, and 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。