(E)-3-chloro-4-phenyl-3-buten-2-one | 148470-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-chloro-4-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: (E)-3-chloro-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 148470-37-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: XHVFFQBYESFJLP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 盐酸 、 Oxone 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-chloro-4-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds withOXONE ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)

  摘要：

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831232

文献信息

• BETA-NAPHTHOLETHERSULFONATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS GLANZVERBESSERER
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3297986A1

  公开（公告）日：2018-03-28
• [DE] BETA-NAPHTHOLETHERSULFONATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS GLANZVERBESSERER<br/>[EN] BETA-NAPHTHOL ETHER SULFONATES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS GLOSS ENHANCERS<br/>[FR] SULFONATES D'ÉTHER DE BÊTA-NAPHTOL, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ADDITIFS AMÉLIORANT LA BRILLANCE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016188806A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft beta-Naphtholethersulfonsäuren oder deren Salze mit der allgemeinen Formel (I) R-O-(AO) n-CH2-CH2-S(O)3M (I), wobei R, AO, n und M die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebene Bedeutung aufweisen, Gemische davon, wässrige Lösungen sowie Elektrolyte diese enthaltend, Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung dieser.
• A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with<i>OXONE</i> ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)
  作者：Kyoung-Mahn Kim、In-Hwan Park

  DOI：10.1055/s-2004-831232

  日期：——

  Mixtures of OXONE ® and hydrobromic acid or hydrochloric acid afford solutions of bromine or chlorine, respectively. α-Bromo- or α-chloro-α,β-unsaturated carbonyl compounds were prepared by addition of hydrobromic acid or hydrochloric acid to the mixture of α,β-unsaturated carbonyl compounds and OXONE ® in CH2Cl2 followed by treatment of Et3N in moderate to good yields.

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。