Methyl 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoate | 776327-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoate
• CAS: 776327-14-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD16706757
• 分子量: 159.228
• InChiKey: QVGZFUGCZDERGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  β的有效合成2 -氨基酸由α氨基酸的同系累及的Reformatsky反应和曼尼希型亚铵亲电

  摘要：

  合成β-氨基酸的新方法的开发是重要的，因为这些化合物的聚合物是药物化学中有希望的拟肽候选物。我们在这里报告我们发现一个新的，高效的总体战略为合成β 2 -氨基酸的α氨基酸的亿安科技，涉及reformatsky反应和曼尼希型亚铵电体。

  DOI：

  10.1021/jo060316a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(dibenzylamino)methyl]-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  β的有效合成2 -氨基酸由α氨基酸的同系累及的Reformatsky反应和曼尼希型亚铵亲电

  摘要：

  合成β-氨基酸的新方法的开发是重要的，因为这些化合物的聚合物是药物化学中有希望的拟肽候选物。我们在这里报告我们发现一个新的，高效的总体战略为合成β 2 -氨基酸的α氨基酸的亿安科技，涉及reformatsky反应和曼尼希型亚铵电体。

  DOI：

  10.1021/jo060316a

文献信息

• [EN] PHENYL UREA DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PEPTIDES N-FORMYLES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2017180323A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to phenyl urea derivatives useful for the treatment of inflammatory diseases, pharmaceutical compositions containing them and their use as tools or as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor (FPR), including FPR1 and FPR2, or as selective agonists of the FPR1 receptor.

  本发明涉及苯基脲衍生物，其可用于治疗炎症性疾病，包含它们的制药组合物以及它们作为N-甲基肽受体（FPR）调节剂的工具或制药品的用途，包括FPR1和FPR2，或作为FPR1受体的选择性激动剂。
• Phenyl urea derivatives as N-formyl peptide receptor modulators
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US11286234B2

  公开（公告）日：2022-03-29

  The present invention relates to phenyl urea derivatives useful for the treatment of inflammatory diseases, pharmaceutical compositions containing them and their use as tools or as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor (FPR), including FPR1 and FPR2, or as selective agonists of the FPR1 receptor.

  本发明涉及可用于治疗炎症性疾病的苯基脲衍生物、含有它们的药物组合物，以及它们作为工具或药物作为 N-甲酰基肽受体（FPR）（包括 FPR1 和 FPR2）调节剂或作为 FPR1 受体选择性激动剂的用途。
• ENZYMATIC PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA-2-AMINO ACIDS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1745137A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• PHENYL UREA DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20210179550A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to phenyl urea derivatives useful for the treatment of inflammatory diseases, pharmaceutical compositions containing them and their use as tools or as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor (FPR), including FPR1 and FPR2, or as selective agonists of the FPR1 receptor.
• [EN] ENZYMATIC PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA-2-AMINO ACIDS<br/>[FR] PREPARATION ENZYMATIQUE D'UN AMINOACIDE BETA-2 ENRICHI DE MANIERE ENANTIOMERE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005085462A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to a process for the preparation of a enantiomerically enriched β2-amino acid comprising the steps of reacting a stereoselective hydrolytic enzyme with a mixture of enantiomers of a β 2-amino acid ester and collecting the resulting enantiomerically enriched β 2-amino acid. The invention also relates to a process for the preparation of an enantiomerically enriched β 2-amino acid ester comprising the steps of reacting a stereoselective hydrolytic, enzyme with a mixture of enantiomers of a β 2-amino acid ester and collecting remaining enantiomerically enriched β 2-amino acid ester.