diethyl [2-(4-aminobutyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate | 1443665-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl [2-(4-aminobutyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
• CAS: 1443665-04-0
• 化学式: C₁₆H₃₀N₃O₄P
• 分子量: 359.406
• InChiKey: CTDSVFWCGCVIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  90.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(4-aminobutyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到diethyl (2-[4-[(4-tert-butylphenyl)formamido]butyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-二氧-1,3-二氢异吲哚-2-基)-戊酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 diethyl [2-(4-aminobutyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017