(R)-2-((S)-2-{(S)-2-[(3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-octanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid | 872369-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-{(S)-2-[(3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-octanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid
• CAS: 872369-23-8
• 化学式: C₃₃H₅₇N₃O₆Si
• 分子量: 619.918
• InChiKey: UWIVJLPOEFORKD-IZWVUYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-{(S)-2-[(3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-octanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of beauveriolide I

  摘要：

  The first total synthesis of beauveriolide I (1a), a selective ACAT inhibitor, is described. The key steps in this synthesis involved a diastercoselective aldol condensation sequence and a macrocyclization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.188
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-((S)-2-{(S)-2-[(3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-octanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of beauveriolide I

  摘要：

  The first total synthesis of beauveriolide I (1a), a selective ACAT inhibitor, is described. The key steps in this synthesis involved a diastercoselective aldol condensation sequence and a macrocyclization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.188