4-[2-[1-(Methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(methoxymethyl)indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one | 183552-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[1-(Methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(methoxymethyl)indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
• 英文别名: 4-[2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(methoxymethyl)indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 183552-10-5
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆Si
• 分子量: 472.613
• InChiKey: VBAAMNKLEUJAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1-(Methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(methoxymethyl)indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-Methoxymethoxy-6-methoxymethyl-4-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H,6H-3-oxa-1,6-diaza-cyclopenta[c]fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 三丁基氯化锡 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[2-[1-(Methoxymethoxy)prop-2-ynyl]-1-(methoxymethyl)indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532