2-[(1R,3R,6R)-2,2,6-trimethyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohexyl]acetonitrile | 123887-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(1R,3R,6R)-2,2,6-trimethyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohexyl]acetonitrile
• CAS: 123887-48-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₂
• 分子量: 307.477
• InChiKey: PDJATTABKOWNDF-SOABOVLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3R,6R)-2,2,6-trimethyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohexyl]acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 3,10α-dimethyl-7β,11β-dimethylmethano-14-thia-3-aza-1,2-benzocyclotetradecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. I. Synthesis of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxobicyclo[5.3.1]undecane as a model for taxane synthesis.

  摘要：

  用邻苯二酚硼烷还原对甲苯腙 11，得到了在 C-1 和 C-7 位具有反式取代基的三取代烯烃 12。在二异丙基酰胺锂的促进下，十二元内酰胺亚砜 32 的分子内环化进行得相当顺利，得到了八元酮亚砜 33，产率为定量。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4711
• 作为产物：
  描述：

  bicyclic hemiacetal of 4α-formyl-6α-hydroxymethyl-1,5,5-trimethylcyclohexene 在 platinum(IV) oxide 、 锂硼氢 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 2-[(1R,3R,6R)-2,2,6-trimethyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]cyclohexyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. I. Synthesis of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxobicyclo[5.3.1]undecane as a model for taxane synthesis.

  摘要：

  用邻苯二酚硼烷还原对甲苯腙 11，得到了在 C-1 和 C-7 位具有反式取代基的三取代烯烃 12。在二异丙基酰胺锂的促进下，十二元内酰胺亚砜 32 的分子内环化进行得相当顺利，得到了八元酮亚砜 33，产率为定量。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4711

文献信息

• OHTSUKA, YASUO;OISHI, TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4711-4721
  作者：OHTSUKA, YASUO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——