4-Phenyl-1-vinylcyclohexanol | 136559-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Phenyl-1-vinylcyclohexanol
• 英文别名: 1-ethenyl-4-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 136559-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: CLTYIXVCHGBQML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-1-vinylcyclohexanol 在 对甲苯磺酸 、 四丁基高铼酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-Phenyl-1-vinyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  高铼酸四丁基铵(VII)和对甲苯磺酸联用催化烯丙醇和丙炔醇的重排

  摘要：

  烯丙醇的烯丙重排和/或脱水通过使用催化量的高铼酸四丁基铵和对甲苯磺酸进行。用上述试剂处理炔丙醇得到重排产物，α,β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1413
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到4-Phenyl-1-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic butenolides by ring closing metathesis

  摘要：

  Spirocyclic butenolides were efficiently prepared by a ring closing metathesis strategy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.100

文献信息

• Titanocene(II)-Promoted Cross-Coupling of Unsaturated Compounds
  作者：Akitoshi Ogata、Masami Nemoto、Koutarou Arai、Kenji Kobayashi、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1002/ejoc.200500976

  日期：2006.2

  Vinyl pivalate in the presence of the titanocene(II) reagent Cp2Ti[P(OEt)3]2 reacts both with nonpolar C≡C triple bonds and with polar C=O double bonds, to produce conjugated dienes and allylic alcohols, respectively. Similar alkenylation also takes place when (Z)-alkenyl sulfones are treated with alkynes and carbonyl compounds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  在二茂钛 (II) 试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 存在下，新戊酸乙烯酯与非极性 C≡C 三键和极性 C=O 双键反应，分别生成共轭二烯和烯丙醇。当 (Z)-烯基砜用炔烃和羰基化合物处理时，也会发生类似的烯基化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of Tetrabutylammonium Perrhenate(VII) and<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1991.1413

  日期：1991.8

  Allylic rearrangement and/or dehydration of allylic alcohols proceed by the use of a catalytic amount of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid. Treatment of propargylic alcohols with the above reagents affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  烯丙醇的烯丙重排和/或脱水通过使用催化量的高铼酸四丁基铵和对甲苯磺酸进行。用上述试剂处理炔丙醇得到重排产物，α,β-不饱和羰基化合物。
• COPPER-BASED CATALYST PRECURSOR, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND HYDROGENATION METHOD
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2893976A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  A copper-based catalyst precursor capable of achieving a high conversion ratio and high selectivity in the isomerization reaction of a β,γ-unsaturated alcohol portion and a method for producing the same and to provide a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided. Specifically, a copper-based catalyst precursor obtained by calcining a mixture containing copper, iron, aluminum, and calcium silicate in which an atomic ratio of iron and aluminum to copper [(Fe+Al)/Cu] is in a range of 1.71 to 2.5, an atomic ratio of aluminum to iron [Al/Fe] is in a range of 0.001 to 3.3, and calcium silicate is contained in a range of 15% by mass to 65% by mass at a temperature in a range of 500°C to 1,000°C and a hydrogenation method in which the copper-based catalyst precursor is used are provided.

  本发明提供了一种能在β，γ-不饱和醇部分的异构化反应中实现高转化率和高选择性的铜基催化剂前体及其生产方法，并提供了一种使用该铜基催化剂前体的氢化方法。具体地说，铜基催化剂前体是通过煅烧含有铜、铁、铝和硅酸钙的混合物而得到的，其中铁和铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间，铝与铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]在 1.71 到 2.5 之间。5，铝与铁的原子比[Al/Fe]在 0.001 至 3.3 之间，硅酸钙的含量在 15%（质量）至 65%（质量）之间，煅烧温度在 500°C 至 1,000°C 之间。
• FIAUD, J. C.;LEGROS, J. Y., J. ORGANOMET. CHEM., 370,(1989) N-3, C. 383-396
  作者：FIAUD, J. C.、LEGROS, J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US9346044B2
  申请人：——

  公开号：US9346044B2

  公开（公告）日：2016-05-24