1-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanylethynylhex-5-en-1-yn-3-ol | 119072-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanylethynylhex-5-en-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)hex-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 119072-40-1
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi₂
• 分子量: 264.515
• InChiKey: ZJZZLQRIXYDWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanylethynylhex-5-en-1-yn-3-ol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到1,5-Bis(trimethylsilyl)-3-(2-propylidene)pentadiyne
  参考文献：
  名称：

  1,5-双(三甲基甲硅烷基)-3-亚甲基戊二炔和1,5-双(三甲基甲硅烷基)-3-(2-亚丙基)戊二炔双键的选择性聚合

  摘要：

  La 聚合 a 80 o C sans catalyseur ni solvant du 1er Monomere donne le polydienerespondant portant des groupes lateraux trimethylsilylethynyl。La 聚合 du 2eme Monomere donne un melange d'oligomeres

  DOI：

  10.1021/ja00190a069
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 正丁基锂 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-trimethylsilanyl-3-trimethylsilanylethynylhex-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bistrimethylsilylpropargylic醚：一种通用的雄心化合成子，以访问取代的Allenyne醚和α-取代的Bipropargylic醇。

  摘要：

  研究了1，5-双（三甲基甲硅烷基）丙炔基醚3对碱和亲电试剂的反应性。Bispropargylic醚4，取代allenyne醚类6 - 8，α取代bispropargylic醚9以良好的收率分别制备，由bispropargylic保护的醇protodesilylation，异构化，或金属化/烷基化3。讨论并合理化了金属化合成子3的环境行为。除去9个保护基很容易得到有用的α-取代的双炔丙醇。

  DOI：

  10.1021/jo0709753