methyl (1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate | 1071814-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate
• 英文别名: methyl(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate；methyl 2-(2,4-dimethylpyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 1071814-37-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: JDMYGDQESRIESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate 在 N-乙基吗啉 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[(2-chloro-3,4-difluorophenyl)methyl]-2-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125600

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.35h， 生成 methyl (1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100056595A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms; and R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; and either of said C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms. The pyrazole compounds of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表C1-6烷基或C3-6环烷基，其中任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代；而R2代表氢、卤素、C1-6烷基或C3-6环烷基；所述的C1-6烷基或C3-6环烷基中的任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代。 公式（I）的吡唑化合物或其盐可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用（P2X7受体拮抗剂）。本发明还涉及在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病（例如疼痛、炎症或神经退行性疾病）中使用这种化合物或盐，或其制剂。
• [EN] 4-(3-HETEROCYCLYL-1-BENZOYL) PYRAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDE COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 4-(3-HÉTÉROCYCLYL-1-BENZOYL) PYRAZOLE OU SON SEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2020114212A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述化合物结构如式I所示：其中，X代表烷基、环烷基；Y代表氢原子，不含或含有卤素的烷基、烯基、炔基、未取代或烷基取代的环烷基；Z代表烷基、卤素、氰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基；Q代表未取代或取代的吡唑基。所述化合物及其盐、除草剂组合物具有更突出的除草活性和作物安全性。
• WO2008/125600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——