2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1447990-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1447990-65-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: TVRSGIJOEIABLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 、 2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到7-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid

  摘要：

  Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.

  DOI：

  10.1021/ol400956h