1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 | 877-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-methyl-1-propenyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene；1-methoxy-4-(2-methylpropenyl)benzene；1-(p-methoxyphenyl)-2-methylprop-1-ene；1-methoxy-4-(2-methyl-1-propen-1-yl)benzene；1-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 877-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QABCSPDGWHIRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  230-232 °C
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1325

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯 在 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Fluor-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Herstellung von Vinylfluoriden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24713
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-chlor-3-<4-methoxy-phenyl>-propan 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-(2-甲基丙-1-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of methanolysis and of sodium methoxide induced elimination from substituted benzyldimethylcarbinyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01323a021

文献信息

• Control of Regioselectivity by the <i>l</i><i>one</i> Substituent through Steric and Electronic Effects in the Nitrosoarene Ene Reaction of Deuterium-Labeled Trisubstituted Alkenes
  作者：Waldemar Adam、Oliver Krebs、Michael Orfanopoulos、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/jo026198i

  日期：2002.11.1

  For the ene reaction of 4-nitronitrosobenzene (ArNO) with a variety of primary and secondary lone alkyl-substituted substrates, the twix/twin regioselectivity is constant at about 85:15. In contrast, for the lone tert-butyl group and for lone aryl substituents, the twix regioisomer is obtained exclusively. These regioselectivities have been rationalized in terms of steric interactions and coordination

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。
• Electrochemical Aziridination of Internal Alkenes with Primary Amines
  作者：Maksim Ošeka、Gabriele Laudadio、Nicolaas P. van Leest、Marco Dyga、Aloisio de A. Bartolomeu、Lukas J. Gooßen、Bas de Bruin、Kleber T. de Oliveira、Timothy Noël

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.12.002

  日期：2021.1

  realizes this concept via an oxidative coupling between alkenes and primary alkylamines. The reaction is carried out in an electrochemical flow reactor leading to short reaction/residence times (5 min), high yields, and broad scope. At the cathode, hydrogen is generated, which can be used in a second reactor to reduce the aziridine, yielding the corresponding hydroaminated product. Mechanistic investigations

  氮丙啶是有用的合成构件，广泛用于制备各种含氮衍生物。由于当前的方法需要使用预官能化的胺，因此开发能够建立烯烃和胺的结合的氮丙啶的合成策略将具有很大的合成价值。在这里，我们报告了一种电化学方法，该方法通过烯烃与伯烷基胺之间的氧化偶联实现了这一概念。该反应在电化学流动反应器中进行，从而缩短了反应/停留时间（5分钟），产率高且适用范围广。在阴极处产生氢，该氢可用于第二反应器中以还原氮丙啶，得到相应的氢化胺化产物。
• Electrochemical Aziridination by Alkene Activation Using a Sulfamate as the Nitrogen Source
  作者：Jin Li、Wenhao Huang、Jingzhi Chen、Lingfeng He、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201801106

  日期：2018.5.14

  direct aziridination of triaryl‐substituted alkenes was achieved by means of an electrochemical process that could extend to multisubstituted styrenes. Specifically, hexafluoroisopropanol sulfamate was used as a nucleophilic nitrogen source. Mechanistic experiments suggest that this electrochemical process proceeds by stepwise formation of two C−N bonds through reactions between cationic carbon species

  三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的，该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言，将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明，该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。
• Dilithiated phosphazenes: scaffolds for the synthesis of olefins through a new class of bicyclic 1,2-oxaphosphetanesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental and spectroscopic details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212708c/
  作者：Jesús García-López、Emma Peralta-Pérez、Angela Forcén-Acebal、Santiago García-Granda、Fernando López-Ortiz

  DOI：10.1039/b212708c

  日期：2003.3.24

  The first examples of the PN-directed dilithiation of (N-methoxycarbonyl)phosphazenes in the C(alpha) and C(ortho) to the phosphorus, and the use of these dianions in the formation of tri- and tetra-substituted olefins through stereospecific thermolysis of a new type of isolable bicyclic 1,2-oxaphosphetanes are described.

  C（α）和C（邻位）中的（N-甲氧羰基）磷腈PN定向二甲化成磷的首例，以及这些二价阴离子通过立体定向形成三取代和四取代烯烃的方法描述了一种新型的可分离的双环1,2-氧杂磷杂环丁烷的热解。
• Iron-Catalyzed Tunable and Site-Selective Olefin Transposition
  作者：Xiaolong Yu、Haonan Zhao、Ping Li、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c08631

  日期：2020.10.21

  earth-abundant iron-based complex, a base and a boryl compound promote efficient and controllable alkene transposition. Mechanistic investigations reveal that these processes likely involve in situ formation of an iron-hydride species which promotes olefin isomerization through sequential olefin insertion/β-hydride elimination. Through this strategy, regiodivergent access to different products from

  CC 双键的催化异构化是必不可少的化学转化，用于提供更高价值的类似物，在化学工业中具有重要用途。尽管在该领域取得了进展，但仍然迫切需要一种通用催化解决方案，能够精确控制环状和非环状体系中的 C=C 键迁移位置，以提供二取代和三取代烯烃。在这里，我们展示了催化量的合适的地球丰富的铁基络合物、碱和硼基化合物促进有效和可控的烯烃转位。机理研究表明，这些过程可能涉及原位形成铁氢化物物种，该物种通过顺序烯烃插入/β-氢化物消除促进烯烃异构化。通过这个策略，