1-(tert-butyl) 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl (S)-1-Boc-4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: BJPCXZMEJRLORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,2,2-三氟乙醛 、 sodium triethylborohydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)2-甲基5-氧吡咯烷-1,2-二羧酸酯 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以39%的产率得到1-(tert-butyl) 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B

文献信息

• 作为MCL-1抑制剂的大环吲哚
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN110845520B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• [EN] DOSING REGIMENS FOR CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES POUR INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022082056A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides for the use of various compositions, including compounds of Formula (I) or (Ia), or a species thereof, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and isotopic forms thereof in treating a proliferative disease such as cancer in a patient. Administration of a compound or pharmaceutical composition at a dose and conforming to a dosing regimen described herein is expected to inhibit cyclin‑dependent kinase 7 (CDK7), and thereby, treat the cancer.

  本发明提供了使用各种组合物，包括式（I）或（Ia）的化合物或其一种，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和同位素形式，用于治疗患者的增殖性疾病，如癌症。按照本文所述的剂量和给药方案给予化合物或药物组合预计能够抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7），从而治疗癌症。
• PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS AS AGONISTS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20130023539A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗和/或预防代谢性疾病方面的应用。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：EPICS THERAPEUTICS

  公开号：EP3610872A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The present invention is directed to compounds of formula I useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及式 I 的化合物 用于治疗和/或预防炎症性疾病。