5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate | 718621-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate
• 英文别名: 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]oxadiazole-7-ylium-3-olate；5,5-dimethyl-3-oxo-3a,4-dihydro-3H,6H-2-oxa-1-aza-6a-azonio-3a-pentalenide；5,5-dimethyl-3-oxo-3a,4-dihydro-3H,6H-2-oxa-5-1-aza-6a-azonio-3a-pentalenide；5,5-Dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-c]oxadiazol-7-ium-3-olate
• CAS: 718621-63-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: WDTMJIQDYQTONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-iodo-5,5-dimethyl-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,2,2-三氟乙醛 、 sodium triethylborohydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020103864A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed is compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R1a, R1b, R1h, L1, L2, L3, Ⓐ, Ⓑ, Ⓒ are as defined as set forth in the specification. Disclosed is compound of formula I for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  披露了公式I的化合物以及其中所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R，R1a，R1b，R1h，L1，L2，L3，Ⓐ，Ⓑ，Ⓒ如说明书中所定义。披露了公式I的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病，如癌症。
• 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113429410B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093279A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• Bicyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080312203A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a compound of formula I wherein one of A and B is hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is O, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了化合物I的公式，其中A和B中的一个为氢，另一个为可选取代的融合双环杂环芳基基团; X为O，制备该化合物的药物组合物以及将其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。