allyl N2-((allyloxy)carbonyl)-N5-(4-(bromomethyl)phenyl)-L-glutaminate | 1422363-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl N2-((allyloxy)carbonyl)-N5-(4-(bromomethyl)phenyl)-L-glutaminate
• CAS: 1422363-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 439.306
• InChiKey: IZDKHWBQXVDWHS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N2-((allyloxy)carbonyl)-N5-(4-(bromomethyl)phenyl)-L-glutaminate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-phenethyl-N′-(4-(γ-glutamylamino))benzyloxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  A new class of NO-donor pro-drugs triggered by γ-glutamyl transpeptidase with potential for reno-selective vasodilatation

  摘要：

  这篇通讯描述了一种新型 N-羟基胍（NHG）原药的合成过程，这种原药在δ-谷氨酰转肽酶（δ-GT）的作用下释放一氧化氮（NO），具有治疗急性肾损伤/衰竭（ARI/ARF）的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc38382a
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 二乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 allyl N2-((allyloxy)carbonyl)-N5-(4-(bromomethyl)phenyl)-L-glutaminate
  参考文献：
  名称：

  A new class of NO-donor pro-drugs triggered by γ-glutamyl transpeptidase with potential for reno-selective vasodilatation

  摘要：

  这篇通讯描述了一种新型 N-羟基胍（NHG）原药的合成过程，这种原药在δ-谷氨酰转肽酶（δ-GT）的作用下释放一氧化氮（NO），具有治疗急性肾损伤/衰竭（ARI/ARF）的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc38382a