4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanal | 1096702-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanal
• CAS: 1096702-59-8
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: CXSXQDIPTFYTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanal 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2,2’-二吡咯
  参考文献：
  名称：

  由吡咯简单合成2,2'-联吡咯

  摘要：

  2,2'-联吡咯是合成2,2'-联吡咯基天然产物的明显前体，通过已知的吡咯基酮醇，通过连续的醇氧化和Paal-Knorr吡咯合成，由吡咯分三步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.034
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-pyrrol-2-yl-1-butanone 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  由吡咯简单合成2,2'-联吡咯

  摘要：

  2,2'-联吡咯是合成2,2'-联吡咯基天然产物的明显前体，通过已知的吡咯基酮醇，通过连续的醇氧化和Paal-Knorr吡咯合成，由吡咯分三步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.034

文献信息

• A simple synthesis of 2,2′-bipyrroles from pyrrole
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.034

  日期：2008.12

  2,2′-Bipyrroles, which are obvious precursors for the synthesis of 2,2′-bipyrrole-based natural products, are synthesized in three steps from pyrrole employing known pyrrolyl ketoalcohols by a sequential alcohol oxidation and Paal-Knorr pyrrole synthesis.

  2,2'-联吡咯是合成2,2'-联吡咯基天然产物的明显前体，通过已知的吡咯基酮醇，通过连续的醇氧化和Paal-Knorr吡咯合成，由吡咯分三步合成。