3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde | 98126-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-[3-(furan-3-yl)propyl]cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 98126-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RZFOEXZDZSHWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Bromopropyl)furan 在 sodium carbonate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton

  DOI：10.1021/jo00221a008

  日期：1985.10