1-(1-hydroxyethyl)-3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene | 98126-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxyethyl)-3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-[3-[3-(furan-3-yl)propyl]cyclohexen-1-yl]ethanol
• CAS: 98126-73-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NCUKDDMIDHENGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxyethyl)-3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Bromopropyl)furan 在 sodium carbonate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-hydroxyethyl)-3-<3-(3-furyl)propyl>-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton

  DOI：10.1021/jo00221a008

  日期：1985.10
• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——