tert-butyl 2-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]acetate | 118276-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]acetate
• CAS: 118276-28-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: WLKJNJDTTRKPNE-MLRMMBSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 三丁基膦 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.03h， 生成 methyl (3S,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2,2-二甲基-1,3-二噁戊环-4-基)-反-2-丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 tert-butyl 2-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRUCKNER, REINHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 713-710
  作者：BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710
  作者：Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——