Tetrabrom-cyclooctandion | 24830-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetrabrom-cyclooctandion
• 英文别名: 2.4.6.8-Tetrabromcyclooctan-1.5-dion；2,4,6,8-Tetrabromocyclooctane-1,5-dione
• CAS: 24830-12-4
• 化学式: C₈H₈Br₄O₂
• 分子量: 455.766
• InChiKey: AMAWKECUTYAKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrabrom-cyclooctandion 在 sodium tetrahydroborate 、 铜 作用下， 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 anti-1-Brom-tricyclo<5.1.0.0^3.5>octan-2.6-diol
  参考文献：
  名称：

  比索莫醌† ‡

  摘要：

  在环辛烷-1,5-二酮（7）的四溴化反应中形成了两个同分异构的2,4,6,8-四溴环辛烷-1,5-二酮（8a和8b）。用三乙胺处理8a和8b的混合物可产生抗-1,3-二溴-比索莫醌（9），用锌将其还原为抗-比索莫醌（4），总产率为65％。任一图8a或图8b，当与铜粉末在高真空中加热，得到1-溴（11）和1,3-二溴抗-bishomoquinone（9），反-bishomoquinone（4）本身以及它的SYS -异构体（5）。根据反构型还原为两个二醇（其中一个显示NMR），将反构型指定为4。它的两个等时甲醇质子与一个顺-邻质子和一个反-邻质子偶联。讨论了化合物的光谱数据。特别感兴趣的是的化学位移的反转外-和内-比较的NMR.光谱时的亚甲基质子的抗-和SYN -bishomoquinone。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550326
• 作为产物：
  描述：

  9-oxabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 苯基三甲基溴化铵 作用下， 生成 Tetrabrom-cyclooctandion
  参考文献：
  名称：

  比索莫醌† ‡

  摘要：

  在环辛烷-1,5-二酮（7）的四溴化反应中形成了两个同分异构的2,4,6,8-四溴环辛烷-1,5-二酮（8a和8b）。用三乙胺处理8a和8b的混合物可产生抗-1,3-二溴-比索莫醌（9），用锌将其还原为抗-比索莫醌（4），总产率为65％。任一图8a或图8b，当与铜粉末在高真空中加热，得到1-溴（11）和1,3-二溴抗-bishomoquinone（9），反-bishomoquinone（4）本身以及它的SYS -异构体（5）。根据反构型还原为两个二醇（其中一个显示NMR），将反构型指定为4。它的两个等时甲醇质子与一个顺-邻质子和一个反-邻质子偶联。讨论了化合物的光谱数据。特别感兴趣的是的化学位移的反转外-和内-比较的NMR.光谱时的亚甲基质子的抗-和SYN -bishomoquinone。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550326