allyl 3,4,5-tri(acetyloxy)-6-([4-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)anilino]carbonyloxy)tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate | 1184951-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3,4,5-tri(acetyloxy)-6-([4-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)anilino]carbonyloxy)tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate
• CAS: 1184951-80-1
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₁₄Si
• 分子量: 772.879
• InChiKey: VPZYSRRXCKCPEV-LYKQQZMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  200.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4,5-tri(acetyloxy)-6-([4-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)anilino]carbonyloxy)tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到2-propynyl 3,4,5-trihydroxy-6-[([4-(hydroxymethyl)anilino]carbonyl)oxy]tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Esters Of Glucuronide Prodrugs Of Anthracyclines And Method Of Preparation And Use In Tumor-Selective Chemotherapy

  摘要：

  该发明涉及新型酯类化合物，特别是一些新型葡萄糖醛酸盐前药的酯类化合物，其具有可调节的水溶性，以及它们在肿瘤选择性化疗中的合成和应用。在这些前药的合成的最后一步中，即将葡萄糖醛酸盐间隔基与母药分子偶联时，令人惊讶的是，不再需要保护糖羟基。还公开了一种制备这些未保护糖间隔基的过程。

  公开号：

  US20090227617A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,5-tri(acetyloxy)-6-([4-(hydroxymethyl)anilino]carbonyloxy)tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate 、 tert-butyldimethyl(4-isocyanatobenzyloxy)silane 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到allyl 3,4,5-tri(acetyloxy)-6-([4-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)anilino]carbonyloxy)tetrahydro-2H-2-pyrancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Esters Of Glucuronide Prodrugs Of Anthracyclines And Method Of Preparation And Use In Tumor-Selective Chemotherapy

  摘要：

  该发明涉及新型酯类化合物，特别是一些新型葡萄糖醛酸盐前药的酯类化合物，其具有可调节的水溶性，以及它们在肿瘤选择性化疗中的合成和应用。在这些前药的合成的最后一步中，即将葡萄糖醛酸盐间隔基与母药分子偶联时，令人惊讶的是，不再需要保护糖羟基。还公开了一种制备这些未保护糖间隔基的过程。

  公开号：

  US20090227617A1