N-(4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazineyl)-2-oxoacetamide | 1647060-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazineyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1647060-41-0
• 化学式: C₂₄H₁₇ClFN₅O₂
• 分子量: 461.883
• InChiKey: SCDSOEBMVIPDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazineyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的4-氨基喹啉基和9-氨基ac啶基席夫碱Hy作为有效的抗疟药

  摘要：

  合成了一系列新型的4-氨基喹啉基和9-苯胺基cri啶基席夫碱，并评估了它们的抗疟活性。体外评估了所有化合物对恶性疟原虫对氯喹敏感的菌株3D7和耐氯喹的K1菌株的抗疟活性，以及对Vero细胞的细胞毒性。化合物17，20，和21中显示良好的活性针对3D7菌株IC 50个值范围从19.69到25.38Ñ米。此外，化合物16，17，21，24，32，和33个化合物对K1菌株表现出优异的活性（21.64–54.26 n m），几种化合物具有β-血红素抑制活性，表明它们对血红素结晶过程（如CQ）起作用。还发现化合物具有良好的选择性指数，是无毒的。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12289