allyl 2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside | 60887-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside；allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glycopyranoside；allyl 3-O-benzyl-(R)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• CAS: 60887-18-5；119237-90-0；119237-91-1；128241-14-5；137172-47-5；145552-74-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: PJVKRDJACHWMKJ-FLGIAJGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  560.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 {Ir(COD)[PCH₃(C₆H₅)2]}PF₆ 水 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  allyl D-mannopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 allyl 2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031