Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2S,4S,5R)-4-((1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester | 119111-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2S,4S,5R)-4-((1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester
• 英文别名: Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4R,5R)-4-((1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester
• CAS: 119111-10-3；119111-36-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 556.682
• InChiKey: JVIYMIOEFLUBNI-JQWMYKLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2S,4S,5R)-4-((1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <2R-(2α,4aβ,5α,6β,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-6,7-bis(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin 、 <2R-(2α,4aβ,5β,6β,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-6,7-bis(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二溴甲苯 在 {Ir(COD)[PCH₃(C₆H₅)2]}PF₆ lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 水 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2S,4S,5R)-4-((1R,2S)-1,2-bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031