4-O-(2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,6-anhydro-β-L-idopyranose | 334834-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,6-anhydro-β-L-idopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[[(1S,2R,3S,4R,5S)-4-benzoyloxy-3-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 334834-34-3
• 化学式: C₄₇H₄₅N₃O₁₁
• 分子量: 827.888
• InChiKey: KFBYXUKULIBCEF-MSZDEQRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,6-anhydro-β-L-idopyranose 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-O-acetyl-4-O-(2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-L-idopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,5-di-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-O-(2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,6-anhydro-β-L-idopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a

文献信息

• 1,6-Anhydro-β-<scp>l</scp>-hexopyranoses as Potent Synthons in the Synthesis of the Disaccharide Units of Bleomycin A₂ and Heparin
  作者：Shang-Cheng Hung、Shankar R. Thopate、Fa-Chen Chi、Shu-Wen Chang、Jinq-Chyi Lee、Cheng-Chung Wang、Yuh-Sheng Wen

  DOI：10.1021/ja003508a

  日期：2001.4.1