1,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine | 93565-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine
• 英文别名: 6,8-Dichloro-11,12-dihydrobenzo[b][1,6]benzoxazocine-10-carbonyl chloride
• CAS: 93565-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 342.609
• InChiKey: KXGLZRFJMOLADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到1,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-5H-dibenz-1,4-oxazocine-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013

文献信息

• STILLINGS, M. R.;FREEMAN, S.;MYERS, P. L.;READHEAD, M. J.;WELBOURN, A. P.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 225-233
  作者：STILLINGS, M. R.、FREEMAN, S.、MYERS, P. L.、READHEAD, M. J.、WELBOURN, A. P.+

  DOI：——

  日期：——