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2,2-dimethyl-1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one | 33795-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one
英文别名
2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one;1,4,4-Triphenyl-2,2-dimethyl-3-buten-1-on
2,2-dimethyl-1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one化学式
CAS
33795-03-8
化学式
C24H22O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
HUDABNRLHGQKBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Photochemistry of β, γ-unsaturated ketones-V
    作者:Anton J.A. Van der Weerdt、Hans Cerfontain
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97968-2
    日期:1981.1
    The photochemistry of some members of the two series of γ-phenyl substituted acyclic β, γ-unsaturated ketones 1 and 2 upon direct irradiation with γ 310nm has been investigated, viz 1c–1h and 2b+2c.The alkyl substituted (E)-5-phenyl-4-penten-2-ones 1c–1h yield the corresponding 1,3-acyl shift products and (Z)-isomers, and 1g and 1h in addition two decarbonylated products. 2b only yields the (Z)-isomer
    这两个系列的某些成员的光化学γ-苯基取代的无环β,γ不饱和酮1和2在与γ310nm的直接辐射已经被研究,即1C-1H和图2b + 2c中.The烷基取代的(ë) - 5-苯基-4-戊烯-2-酮1c-1h产生相应的1,3-酰基转移产物和(Z)-异构体,另外还有1g和1h产生两个脱羰基产物。2b仅产生(Z)-异构体和一些苯甲醛,但2c产生1,3-酰基转移产物,ODPM产物,通过烯丙基自由基歧化形成的三种烃和一些苯甲醛。β-苯基β,γ- UK3a被证明是光稳定的。1c-1h的1,3-酰基转移产物主要是由笼型自由基过程中的单线态激发态产生的。根据中间烯丙基的构象偏好来解释1,3-酰基转移产物的(E)-构型的排他性形成。建议(Z)异构体的形成是从1 T(π-π *)开始的。提供的证据支持所提出的机制。
  • Armesto, Diego; Langa, Fernando; Martin, Juan-Antonio Fernandez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 743 - 746
    作者:Armesto, Diego、Langa, Fernando、Martin, Juan-Antonio Fernandez、Perez-Ossorio, Rafael、Horspool, William M.
    DOI:——
    日期:——
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