5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride | 1265228-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride
• CAS: 1265228-29-2
• 化学式: C₂₅H₂₄F₄N₆O₅*ClH
• 分子量: 600.957
• InChiKey: DRDQYASUIQDDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-[4-(4-nitro-phenoxy)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2 -AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶化合物的方法，其中X2是选自以下羟基的离去基团：苯氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的苯氧基；杂环N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂环N-氧基；和杂芳基N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂芳基N-氧基；R1和R2是独立选择自氢、芳香基和脂肪基的取代基团，或者结合在一起形成一个4-11元芳香环或脂肪环；所述方法包括将式（I）的化合物与式（II）的胺[HN(R1)R2]反应以形成式（III）的化合物，其中X1是一个离去基团。

  公开号：

  WO2011018518A1