3,3-二氟丙酸 | 155142-69-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二氟丙酸
• 英文名称: 3,3-difluoropropanoic acid
• CAS: 155142-69-1
• 化学式: C₃H₄F₂O₂
• 分子量: 110.06
• InChiKey: SHJWFIDAWODQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟丙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氟丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF METHYL 2-FLUOROACRYLATE
  [FR] SYNTHÈSE DE 2-FLUOROACRYLATE DE MÉTHYLE

  摘要：

  提供合成甲基2-氟丙烯酸酯（MFA）的方法。这些方法包括使用各种氢氟化试剂，使用不同的起始材料和反应方案。使用此处描述的方法制备的甲基2-氟丙烯酸酯可以进一步用于制备patiromer钙山梨醇酯。

  公开号：

  WO2021191876A1

文献信息

• 一种噁唑烷酮类化合物、其制备方法及应用
  申请人：北京海美桐医药科技有限公司

  公开号：CN110372624A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明实施例公开了一种噁唑烷酮类化合物、其制备方法及应用，属于药物化合物技术领域。所述化合物的结构式如式(I)所示。本发明对利奈唑胺的结构进行了改进，得到了具有抑制革兰氏阳性菌活性的新型噁唑烷酮类化合物，有望开发成一类具有潜力的新型抗菌药物。
• Identification of TUL01101: A Novel Potent and Selective JAK1 Inhibitor for the Treatment of Rheumatoid Arthritis
  作者：Shuhao Zhou、Weiwei Mao、Yuan Su、Xuejian Zheng、Wenyuan Qian、Meiyue Shen、Ningli Shan、Yaoshuang Li、Degang Wang、Shouting Wu、Tiemin Sun、Liwei Mu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01550

  日期：2022.12.22

  demonstrated the high activity and selectivity (37-fold for JAK2). At the same time, TUL01101 also demonstrated excellent metabolic stability and pharmacokinetics (PK) profiles were assayed in three species (mouse, rat, and dog). Moreover, it has been validated for effective activity in the treatment of RA both in collagen-induced arthritis (CIA) and adjuvant-induced arthritis (AIA) models, with low dose

  Janus 激酶 1 (JAK1) 是治疗类风湿性关节炎 (RA) 的潜在靶点。在这项研究中，引入带有二氟取代的环丙酰胺的螺环导致基于 filgotinib 的三唑并 [1,5- a ] 吡啶核鉴定出 TUL01101（化合物36 ）。它对具有 IC 50的 JAK1 表现出极好的效力值为 3 nM，对 JAK2 和 TYK2 的选择性超过 12 倍。全血测定也证明了高活性和选择性（JAK2 的 37 倍）。同时，TUL01101 还表现出出色的代谢稳定性，并且在三个物种（小鼠、大鼠和狗）中测定了药代动力学 (PK) 曲线。此外，它已在胶原蛋白诱导的关节炎 (CIA) 和佐剂诱导的关节炎 (AIA) 模型中验证了治疗 RA 的有效活性，具有低剂量和低毒性。目前，TUL01101已进入I期临床试验。
• Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative as a potent and selective PI3Kγ/δ dual inhibitor
  作者：Xiaofei Liang、Maoqing Deng、Fengming Zou、Ziping Qi、Chun Wang、Juan Liu、Qingwang Liu、Beilei Wang、Shuang Qi、Juan Ge、Hongwei Yu、Aoli Wang、Qingsong Liu、Jing Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115768

  日期：2023.11

  expressed in leukocytes and play crucial roles in regulation of the immune system. Dual inhibition of PI3Kγ/δ has emerged as an effective approach to regulate the tumor microenvironment. Here, we report the exploration of structure-activity relationship optimization which led to the discovery of a potent PI3Kγ/δ dual inhibitor 15u (IHMT-PI3K-455). 15u exhibits strong potency in biochemical and cellular assays

  磷酸肌醇3-激酶 (PI3K) γ 和 δ 主要在白细胞中表达，在免疫系统的调节中发挥着至关重要的作用。 PI3Kγ/δ的双重抑制已成为调节肿瘤微环境的有效方法。在这里，我们报告了结构-活性关系优化的探索，该探索导致了有效的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂15u (IHMT-PI3K-455) 的发现。 15u在生化和细胞测定中表现出强大的效力，它使 THP-1 和 BMDM 巨噬细胞中的 M2 表型重新极化为 M1 表型。此外，通过大鼠药代动力学研究和 MC38 异种移植模型中的药效学特性证明，它显示出合适的体内特性。
• [EN] THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：[en]IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023067515A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.