2-cyano-N-(4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide | 1203570-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-N-(4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-[4-cyano-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]acetamide
• CAS: 1203570-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O
• 分子量: 265.274
• InChiKey: ITYYKHHBVCDANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-[4-hydroxy-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 5-Aminopyrazole: Synthesis of 2-(1-Aryl-4- substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Derivatives

  摘要：

  N1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑经过氰乙酸和乙酸酐的混合物进行氰乙酰化。与POCl₃环化得到4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。通过与肼和芳基肼的反应，得到了肼基和其氧化形式，偶氮产物。所得化合物的结构已通过¹H和¹³C NMR光谱得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0712
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲苯-1H-吡唑-4-甲腈 、 氰乙酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2-cyano-N-(4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 5-Aminopyrazole: Synthesis of 2-(1-Aryl-4- substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Derivatives

  摘要：

  N1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑经过氰乙酸和乙酸酐的混合物进行氰乙酰化。与POCl₃环化得到4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。通过与肼和芳基肼的反应，得到了肼基和其氧化形式，偶氮产物。所得化合物的结构已通过¹H和¹³C NMR光谱得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0712

文献信息

• Cyanoacetylation of 5-Aminopyrazole: Synthesis of 2-(1-Aryl-4- substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Derivatives
  作者：Abdellatif M. Salaheldin

  DOI：10.1515/znb-2009-0712

  日期：2009.7.1

  N1-Substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles were cyanoacetylated with a mixture of cyanoacetic acid and acetic anhydride. Cyclization with POCl₃ gave 4-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives. From the reaction with hydrazine and arylhydrazines, the hydrazinyls and their oxidized forms, the azo products, were obtained. The structure of the compounds obtained has been confirmed by ¹H and ¹³C NMR spectroscopy.

  N1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑经过氰乙酸和乙酸酐的混合物进行氰乙酰化。与POCl₃环化得到4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。通过与肼和芳基肼的反应，得到了肼基和其氧化形式，偶氮产物。所得化合物的结构已通过¹H和¹³C NMR光谱得到确认。