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恶唑烷酮二聚体杂质
恶唑烷酮二聚体杂质 | 914777-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
恶唑烷酮二聚体杂质
中文别名
——
英文名称
1,9-bis(4-fluorophenyl)nonane-1,5,9-trione
英文别名
——
CAS
914777-33-6
化学式
C
21
H
20
F
2
O
3
mdl
——
分子量
358.385
InChiKey
LMPNHJSQXBEVGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(4-氟苯甲酰基)丁酸
5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
149437-76-3
C
11
H
11
FO
3
210.205
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S)-4-benzyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
、
恶唑烷酮二聚体杂质
在
(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
dimethyl sulfide borane
、
甲醇
、
硫酸
、
水
、
双氧水
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.58h, 以89%的产率得到依替米贝中间体
参考文献:
名称:
Process For Production Of 4-Biphenylyazetidin-2-Ones
摘要:
本发明涉及生产4-联苯基氮杂环己烷-2-酮衍生物的方法。
公开号:
US20080287663A1
作为产物:
描述:
(S)-4-苄基-2-唑烷酮
、
4-(4-氟苯甲酰基)丁酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
三甲基乙酰氯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.58h, 以78%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
WO2006/122216
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Processes For Production of Phenolic 4-Biphenylylazetidin-2-Ones
申请人:
Barden Timothy C.
公开号:
US20080200669A1
公开(公告)日:
2008-08-21
The present invention relates to processes for the production of phenolic 4-biphenylylazetidin-2-one derivatives of formula
本发明涉及制备式为phenolic 4-biphenylylazetidin-2-one衍生物的工艺。
Processes for Production of 4-(Biphenylyl)Azetidin-2-One Phosphonic Acids
申请人:
Antonelli Stephen
公开号:
US20090099355A1
公开(公告)日:
2009-04-16
The present invention relates to processes for the production of 4-(biphenylyl)azetidin-2-one phosphonic acid derivatives of formula
本发明涉及生产式为4-(联苯基)氮杂二酮膦酸衍生物的过程,其化学式为:
PROCESSES FOR PRODUCTION OF PHENOLIC 4-BIPHENYLYLAZETIDIN-2-ONES
申请人:
Microbia, INC.
公开号:
EP1885703A2
公开(公告)日:
2008-02-13
PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-BIPHENYLYAZETIDIN-2-ONES
申请人:
Microbia Inc.
公开号:
EP1893571A2
公开(公告)日:
2008-03-05
EP1885703A4
申请人:
——
公开号:
EP1885703A4
公开(公告)日:
2009-09-02
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